Global Certificate in Biomedical Regulatory Affairs for Medical Devices
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Über diesen Kurs
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Kursdetails
• Global Regulatory Landscape: Overview of global regulatory bodies (FDA, EU MDR, etc.) and their requirements for medical devices
• Medical Device Classification: Understanding classification rules and their impact on regulatory strategy
• Quality Management Systems: Implementing and maintaining QMS for medical devices in compliance with ISO 13485
• Clinical Evaluation and Investigations: Designing and conducting clinical trials, evaluating clinical data for regulatory submissions
• Regulatory Submissions: Preparing and submitting technical files, design dossiers, and 510(k) applications
• Labeling and Packaging: Ensuring compliance with global labeling and packaging regulations
• Post-Market Surveillance: Managing post-market surveillance, vigilance, and reporting requirements
• Regulatory Affairs Strategy: Developing a comprehensive regulatory affairs strategy for medical device companies
• Risk Management: Implementing risk management principles in medical device design, development, and manufacturing
Karriereweg
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Zugangsvoraussetzungen
- Grundlegendes Verständnis des Themas
- Englischkenntnisse
- Computer- und Internetzugang
- Grundlegende Computerkenntnisse
- Engagement, den Kurs abzuschließen
Keine vorherigen formalen Qualifikationen erforderlich. Kurs für Zugänglichkeit konzipiert.
Kursstatus
Dieser Kurs vermittelt praktisches Wissen und Fähigkeiten für die berufliche Entwicklung. Er ist:
- Nicht von einer anerkannten Stelle akkreditiert
- Nicht von einer autorisierten Institution reguliert
- Ergänzend zu formalen Qualifikationen
Sie erhalten ein Abschlusszertifikat nach erfolgreichem Abschluss des Kurses.
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Häufig gestellte Fragen
Kursgebühr
- 3-4 Stunden pro Woche
- Frühe Zertifikatslieferung
- Offene Einschreibung - jederzeit beginnen
- 2-3 Stunden pro Woche
- Regelmäßige Zertifikatslieferung
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- Voller Kurszugang
- Digitales Zertifikat
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